Sindrome de Down - Generalidades
Dra. Mercedes Ruggeri - Dr. Jorge Nasanovsky
Zona Pediatrica Staff

Todos los niños con Síndrome de Down necesitan del trabajo en conjunto del pediatra, la familia y la educación para lograr su desarrollo integral y la mejor calidad de vida posible. La atención médica está dirigida a integrar todas las necesidades del niño y de su familia y a reforzar sus capacidades mediante el estímulo oportuno y adecuado.

Los controles de salud son importantes en el seguimiento de todo niño y más aún en los niños con Síndrome de Down.

El pediatra a cargo controlorá la evolución del crecimiento y desarrollo neurológico, la conducta alimentaria, la vacunación y los logros alcanzados en cada etapa del niño, fruto del trabajo con la estimuladora, fonoaudiologa, psicopedagoga, familia, etc.

Los controles desde el nacimiento permiten la detección de problemas de salud asociados al Sme. de Down, tales como cardiopatías congénitas, trastornos gastrointestinales, ortopédicos, oftalmológicos, etc.

El Síndrome de Down es una alteración genética a nivel del cromosoma 21 que se produce en el mismo momento de la concepción, al unirse el óvulo con el espermatozoide. La causa que la provoca es, hasta el momento, desconocida.

• Cara plana
• Nariz pequeña
• Separación de los ojos con puente nasal ancho
• Oblicuidad de los párpados
• Manos y dedos cortos
• Pliegue en palma de la mano único
• Disminución del tono muscular (hipotonía)
• Mayor movilidad articular (hiperlaxitud)
• Baja talla
• Orejas de implantanción baja

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  El diagnóstico que se les realiza es básicamente clínico. Esto quiere decir que en el momento del nacimiento y, ante ciertos rasgos físicos, se puede tener una presunción del Síndrome.
  
  El niño con Sindrome de Down deberá ser controlado en forma habitual por el pediatra de cabecera.
  Es fundamental que la familia tome conciencia de la necesidad y relevancia de los controles médicos ya que es la manera de prevenir, solicitar estudios y realizar consultas con otros especialistas (genetista, oftalmólogo, endocrinologo, traumatólogo, cardiólogo, etc)
  
  Durante el primer mes de vida será necesario confirmar el diagnóstico mediante el estudio genético y la interconsulta con el genetista.
  Se solicitarán consultas y estudios para descartar Cardiopatias, trastornos tiroideos, displasia de caderas, etc.
  
  El rol del pediatra en esta etapa es muy importante ya que la familia necesita contención.
  Si es necesario debe ofrecerse apoyo psicológico y el contacto con otros padres que transitan por la misma situación (Asociaciones y Sociedades de Padres de niños con S. Down)
  
  Es importantísimo estimular la lactancia materna desde el inicio ya que dará ventajas fundamentales desde lo nutricional, imunologico, desarrollo y lógicamente desde lo afectivo.

  Los niños con Síndrome de Down podrán desarrollar todo su potencial de aprendizaje y seguirán los mismos pasos de desarrollo que el resto de los niños, sólo que lo harán más lentamente. Dependerán fundamentalmente de una familia sólida que les brinde amor y pertenencia y de profesionales de apoyo que crean primero en ellos como "personas" y luego como "personas con Síndrome de Down".

  
  

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Asociaciones y Sociedades de Padres de niños con S. Down
España

• ASINDOWN. Fundación Síndrome de Down. Valencia
• Asociación Síndrome de Down LEJEUNE. Cádiz y Bahía
• Fundación Catalana Síndrome de Down
• Fundación Síndrome de Down de Cantabria

• Integrar - Fundación Sme de Down en Honduras

• Asociación Down del Uruguay

• ALASID - Asociación Larense de Padres de Personas con SD

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  Otros Enlaces Recomendados
  
• Sme de Down - March of Dimes - Noah
  
• Dr Down (programa para facilitar la lecto-escritura de niños con Sme de Down)
  
• Down Syndrome (English)
  
• National Down Syndrome Society (English)
  
• National Down Syndrome Society (Español)
  
• National Asocciation for Down Syndrome (English)
  
• Japan Down Syndrome Network

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Comentarios (4)

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varela332

mayo 05, 2011

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para karol albornoz

Querida karol, me gustaria tener contacto contigo, yo como tu tambien soy mama de un bebe especial, me gustaria que compartieramos experiencias, te doy mi correo karinavarela72@hotmail.com, ojala te contactes

karol albornoz

enero 08, 2011

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lo mas bello

yo tengo 2 niños y el mayor es con síndrome down,tiene 6 años ,el no camina,no habla ni se sienta solo pues ha tenido muchas complicaciones, pero a pesar de mi corta de edad le doy gracias a dios por este hermoso regalo que me dio ya que he sacado ami bebe adelante sola,a pesar de que no tengo recursos ademas soy muy feliz cada vez que mi niño hace algo nuevo o cuando me ve a los ojos y me sonríe.tengo tan solo 20 años y mi otro bebe es normal cuando salí embarazada de el me dio miedo de que saliera también especial.pero nació bien y me siento muy orgullosa de mis dos amores. por eso le digo a aquellas personas ignorantes que no saben que es el sindrome down que eso es una condición muy bonita ya que uno aprende muchas cosas ,cuando vean a un niño así no lo vean con lastima ya que ellos son muy especiales e inteligentes.en la calle me he encontrado a ese tipo de personas y me da tanta rabia que la gente sea así.

Mariela1579

diciembre 30, 2009

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Orgullo

Yo tengo una BB con Down la amo con todo mi corazon, tiene 5 añitos.
Tengo dificultades con ella, en cuanto que no me mastica la comida, sino se la traga, y eso me ha limitado a ingresarla a una escuela porq me da miedo que le vayan a dar algo de comer que sea duro, ya he tenido grandes sustos porq se me ha atorado en varias ocasiones y es mi gran temor, si alguien pueda darme algunos consejos de como ayudarle a enseñarle a masticar su comidita.
es bien dificil para su papá y para mí porque los dos trabajamos y no podemos de dejar de hacerlo, porque queremos darle todo lo mejor, asi como a sus dos hermanitos.

Espero me cuenten sus experiencias las que han pasado por esto.
mi correo es marien.1579@hotmail.com

Cuidemos los niños son el mayor tesoro que Diosito nos pudo haber dado.

Helen Garcia

septiembre 28, 2009

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amor

tengo 2 bebes y uno de ellos es sindrome de down y es mi adoracion lo amo demasiado yes mi mayor orgullo el tiene 4 anos de edad yo tengo 27 anos y nunca lo dejare mientras viva asi que adoren a estos ninos que son unicos...........

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